岗位职责：

1.       负责质量保证的正常运转，对整个厂区GMP运行情况的监督检查；

2.       负责药品生产全过程的质量监督及产品的审核、放行工作；

3.       负责偏差、变更、验证、供应商等的管理；

4.       负责不合格物料及产品的处理销毁监督；

5.       按照GMP要求组织各类定期、不定期检查；

6.       负责公司GMP文件的制定、审核；

7.       负责产品质量回顾及风险评估工作，并定期提交报告。

任职要求：

1.       学历要求：大专、本科；

2.       专业要求：化学、药学、生物制药大类；

3.       工作地点：潜山；

4.       招聘人数：10人。